| Naam: | Astrid Hoogmartens |
| Autisme-interesse: | Anderszins geinteresseerd |
| E-mailadres: | oepekka@gmail.com |
| Thuispagina (URL): | http://users.telenet.be/oepekka |
| Opmerkingen: | OEPEKKA is een socio-culturele vereniging voor (rand)normaal begaafde jongeren met ASS en voor hun directe omgeving
Op 22 februari om 19u30 houden wij een infoavond waarop jullie van harte uitgenodigd worden. Deze infoavond gaat door op volgend adres: SEINhuis, Tiensesteenweg 63 3010 Leuven (Kessel-Lo) wat willen we doen binnen Oepekka? •de nieuwe vereniging en haar medewerkers voorstellen •jullie informatie geven over de activiteiten en het lidmaatschap •de activiteiten voor het komende werkjaar samen met jullie plannen geïnteresseerd in deze kennismaking? stuur een mailtje naar: oepekka@gmail.com of spreek een berichtje in op 0495 466 162 |
| Naam: | renate |
| Autisme-interesse: | Familie van een volwassene |
| E-mailadres: | berlinerbolletje@gmail.com |
| Opmerkingen: | Ik ben geen familie van iemand met Asperger maar de partner. Ik zou erg graag in contact komen met mensen van wie de partner Asperger heeft en "normaal tot hoog begaafd".
E-mail me op bovenstaand e-mail adres! |
| Naam: | mariska |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | mariskah@xs4all.nl |
| Opmerkingen: | Hoi,
ik was al lang op zoek naar een goede site voor " familie van" en heb hem eindelijk gevonden. Ik heb een partner met asperger en een zoon (5 jaar) met PDD-NOS. Dat weten we nu een jaar, en er is in die tijd veel gebeurd. Mijn zoon staat nu ingeschreven voor speciaal onderwijs in amsterdam. Met mijn man heb ik nu een soort "vrijheid-blijheid"-relatie, dwz dat we ons niet veel met mekaar bemoeien, dat geeft het minste problemen, maar echt blij word ik er niet van. Het is dus nog zoeken naar een goede manier van met mekaar omgaan. Ik denk dat mijn man veel baat zou hebben bij anti-depressiva (gebruik ik zelf ook trouwens) maar hij wil daar (nog) niet aan. Ik heb zelf op internet een zelfhulpgroep gevonden voor mensen met autistische partners, en een zelfde groep, maar dan onder deskundige begeleiding van GGZ-buitenamstel. Ik zou graag mailen met andere " partners van" , of " moeders van", want hoewel ik al erg veel gelezen heb over dit onderwerp zijn er toch steeds dingen waarvan ik niet weet hoe ik ze het beste kan oplossen, als er al een oplossing voor is. Ik ben zeer positief ingesteld, maar vind het zeker niet makkelijk om met een autistische partner en (autistische zoon samen te leven. Als het goed gaat is het prachtig, maar als het misgaat is het meestal erg mis. Bij mijn zoon kan ik woede-aanvallen redelijk voorkomen maar bij mijn man is het een stuk ingewikkelder. Reacties zijn zeer welkom! |
| Naam: | mieke verheyen |
| Autisme-interesse: | Zelf autistisch/asperger/enz. |
| E-mailadres: | mcverheyen@hotmail.com |
| Opmerkingen: | ik zou heel graag lid worden, maar het lukt me niet via outlook express, omdat wij MicrosoftOutlook gebruiken.
Is dit langs deze weg mogelijk aub? Bedankt, M.-Cl. Verheyen |
| Naam: | marianne |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | marian_johan@hotmail.com |
| Opmerkingen: | mijn zoon heeft asperger, hij is 30jaar,ziet er normaal uit,heeft een prachtig karakter,maar loopt al 3 jaar vast in zijn leven,hij had een zeer goede baan ,maar wist dit toch niet vol te houden,is in en zware depressie geraakt en er ook weer uit gekomen,maar kan en wil niet accepteren dat hij met deze handicap moet leven,wij als ouders weten intussen dat hij nog een gelukkig leven kan hebben met werk en een meisje die ook zo denkt als hij,(hij is hoogbegaafd)maar accepteren NOOIT.welke ouders hebben hier ook mee te maken,zou graag contact met ze hebben |
| Naam: | Martijn Dekker |
| Autisme-interesse: | Zelf autistisch/asperger/enz. |
| E-mailadres: | martijn@inlv.demon.nl |
| Thuispagina (URL): | http://www.autsider.net/a-spectrum/ |
| Opmerkingen: | In antwoord op Niels in verband met de gemiddelde levensduur van mensen met PDD-NOS:
Ik denk niet dat hier onderzoek naar gedaan is. Maar: PDD-NOS beïnvloedt de verwachte levensduur niet; mensen met PDD-NOS (en andere stoornissen binnen het autistische spectrum) worden even oud als andere mensen. Je kunt er dus vanuit gaan dat de gemiddelde leeftijd van mensen met PDD-NOS gelijk is aan die van iedereen. Wel is het zo dat PDD-NOS (en ook bijvoorbeeld het syndroom van Asperger) pas een jaar of tien, vijftien geleden echt bekend is geworden. Daardoor krijgen nu veel meer mensen een diagnose dan vroeger, en dit gebeurt vaak (maar niet altijd) op jongere leeftijd. Je kunt dus ook verwachten dat de mensen met een *diagnose* van PDD-NOS gemiddeld een stuk jonger zijn dan de bevolking als geheel. Er is dus een belangrijk verschil tussen PDD-NOS hebben (en dat misschien niet eens weten), en daadwerkelijk gediagnosticeerd zijn met PDD-NOS. Voordat je de vraag van de gemiddelde leeftijd beantwoordt, moet je dus eerst duidelijk maken welke van deze twee je het precies over hebt. |
| Naam: | Niels Persoon |
| Autisme-interesse: | Zelf autistisch/asperger/enz. |
| E-mailadres: | nielsp006@hotmail.com |
| Opmerkingen: | Hallo allemaal,
Op school moet ik een presentatie geven over PDD NOS. Er is hierover heel veel info te vinden. Maar niet wat de gemiddelde leeftijd is van mensen die PDD NOS hebben. Weet iemand dit misschien??? Alvast bedankt. Groeten, Niels |
| Naam: | anne |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | arjan_vdijk@hotmail.com |
| Opmerkingen: | hallo ik ben anne, moeder van 3 kinderen waarvan de oudste een jongen met pdd-nos is ![ hij is nu 9 jaar] al heel vroeg wist ik dat er iets was met hem , maar pas toen hij 5 jaar was heeft hij deze diagnose gekregen. alhoewel ik blij ben dat we het zo vroeg weten hoe het komt dat onze zoon niet luisterd en anders reageerd .ik heb er veel over gelezen en ook een oudercurses gevolgd, gesprekken gehad op school wat goede resultaten opleverde, ik doe er echt alles aan om mijn jongen te begrijpen ! we zijn er ook heel open over , naar hem toe , maar ook naar de buitenwereld, zodat die meer begrip krijgen voor hem, vooral laten we hem merken, dat het heel gewoon is om autisme te hebben , hij hoeft zichzelf niet raar te vinden ! zodoende kan ik zeggen dat het best goed gaat met hem , en als het niet goed gaat kunnen we daar ook over praten ! wat ik wel moeilijk vind is dat zijn vader het veel moeilijker vind om met hem om te gaan ,als mijn man het verkeerd aanpakt , zie ik m'n zoon verdrietig worden ,en het is heel moeilijk om dan niet m'n man af te vallen, graag zou ik met andere moeders hierover praten, maar ook zou ik het fijn vinden om met ouders die evt. vragen hebben of alleen maar ,er over praten willen , te spreken ! |
| Naam: | Marjan |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | avalon_212@hotmail.com |
| Opmerkingen: | Ik kwam heel toevallig op deze site...mooi....:)
Mijn zoon is 16 jaar oud en heeft PDDNOS. Tot zijn zevende jaar wisten we niet wat er met hem aan de hand was, hij was anders maar niet dom zoals gesteld werd op de kleuterschool. Jaren later sprak ik diverse mensen die hem als kleuter hadden gezien en sommige zeiden,'een vorm van autisme? oohh maar dat had ik allang gezien'. Je vraagt je dan af, waarom zeiden ze toen niks, dan hadden we dat eerder kunnen laten onderzoeken. Zijn basisschooltijd heeft hij doorgebracht op een LOM school. Ja, hij heeft het daar moeilijk gehad. Kinderen met een autistische vorm kunnen veelal niet samen met kinderen met ADHD. Die zijn gewoon te druk. Nu zit hij op een VSO school, gespecialiseerd in autistische kinderen. En hij heeft het geweldig naar zijn zin. Hij is erg op mensen, vroeger wilde hij iedereen aanraken maar hij heeft nu geleerd dat dit niet kan. Hij is altijd goed gehumeurd, zolang hij gewoon zijn gang kan gaan. Moet hij iets doen wat hem niet zint....hahaha hij kan argumenteren als de beste. Zijn passie is computerers. Hij bouwt ze, installeert en programeert, en ontwikkelt zich meer en meer hierin. Helaas heeft hij voor andere zaken zoals rekenen totaal geen interesse, dus doet er ook geen moeite voor. Resultaat is dat hij qua intelligentie een een 70-100 krijgt (ik denk dat als hij op computergebied zou worden getest dat hij veel hoger uit zou komen) Zijn oplossing hoe met andere mensen om te gaan vind ik top! Hij verdeelt menselijk gedrag in protocollen. En zegt: 'ieder mens heeft zijn eigen protocollen, het is gewoon een kwestie van bepalen welke protocollen er gebruikt worden, en daar kan ik me dan op instellen'. Hij vergelijkt elk mens, ook zichzelf met een computer. Inclusief het saven en deleten van gegevens die binnenkomen bij hem. Hij heeft humor, kan ontzettend lachen als hij bepaalde lachfilms ziet. En ja, hij praat eigenlijk alleen maar over computers, maar soms kan je hele goede gesprekken met hem voeren waarbij hij heel scherp kan analiseren waar het probleem ligt. Soms vraag ik hem wat te doen, hij antwoordt dan netjes dat hij het doet en gaat gewoon iets anders doen. Ik weet, dat als ik het nog eens vraag en hij antwoord precies hetzelfde als de eerste keer dat 'het niet aangekomen is'. Hij heeft dan reeds teveel prikkels gehad om nog meer op te kunnen nemen. Omgaan met een kind die een vorm van autisme heeft is moeilijk. Voor mij wordt het steeds makkelijker omdat ik steeds beter kan gaan denken in zijn 'protocollen'. Daarbij komt dat hij niet de hele week in mijn nabijheid is. Zijn vader en ik zijn gescheiden en hebben en co-ouderschap. Dus zoonlief is een gedeelte van de week bij mij, en een gedeelte van de week bij zijn vader. Kinderen met autisme vreten energie, hoe lief ze ook kunnen zijn. Misschien geniet ik daarom zo van hem als hij hier is. Want de dagen dat hij bij zijn vader is kan ik mijn accu even opladen, leven volgens mijn eigen protocol en weer zien dat de wereld niet alleen uit computers bestaat :) Maar vind hem geweldig en waarom? Hij heeft zijn autisme volledig geaccepteerd, is er zelfs trots op! |
| Naam: | Katrien |
| Autisme-interesse: | Zelf autistisch/asperger/enz. |
| E-mailadres: | kat.smet@skynet.be |
| Opmerkingen: | Ik wou gewoon even wat over mezelf kwijt. Ben 43 jaar en de diagnose is ontdekt in 2004. Omdat ik nog steeds commmunicatieproblemen heb is mailen voor mij de enige oplossing. Ik werk reeds 18 jaar bij kinderen met ontwikkelingsstoornissen. Je mag altijd vragen stellen.
|
| Naam: | elise |
| Autisme-interesse: | Het is mijn beroep |
| E-mailadres: | verschoor_elise@hotmail.com |
| Opmerkingen: | Ik ben op zoek naar algemene informatie over het gebruik maken van een tokensysteem en meer specifiek: de toepassing ervan bij mensen met een stoornis in het autistisch spectrum.
Verder: wie heeft er tips over het omgaan met agressie bij mensen met autisme? Graag opsturen naar mijn emailadres. Bij voorbaat dank! Elise Verschoor |
| Naam: | eva etonge |
| Autisme-interesse: | Zelf autistisch/asperger/enz. |
| E-mailadres: | evamijnster@hotmail.com |
| Opmerkingen: | goede leerzame site. hoop ik |
| Naam: | wim wessel |
| Autisme-interesse: | Zelf autistisch/asperger/enz. |
| E-mailadres: | wim.wessel@casema.nl |
| Opmerkingen: | Ik ben begin dit jaar gediagnostiseerd met het asperger syndroom. Eindelijk weet ik wat er met mij aan de hand is. Ik ben nu 41 jaar. Begin jaren '90 ben ik een tijdje opgenomen geweest. Toen gooide men het op een zware depressie! |
| Naam: | Linda |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | lucaenlinda@hotmail.com |
| Thuispagina (URL): | http://hetverhaalvannino.come2me.nl |
| Opmerkingen: | Hallo,
mooie site is dit, erg informatief! Ik ben er zelf ook al wat mee bezig aangezien mijn zoon van 7 PDD-NOS heeft en ADHD! Kom maar eens kijken als je zin hebt! Groetjes, Linda |
| Naam: | Roely Hulshof |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | roely_hulshof@hotmail.com |
| Thuispagina (URL): | http://www.freewebs.com/familie_hulshof |
| Opmerkingen: | Hallo,
Ik heb een zoon (9)met PDD-nos McDD en ben net als velen bezig een eigen site aan het maken. Kom eens kijken als je een paar minuten hebt. Ik ben lid van de msn groep mcdd http://www.groups.msn.com/mccd Naast persoonlijke verhalen en wetenschappelijke gegevens kom je ook tips en verslagen tegen op mijn site waar je misschien wat aan hebt naar je quest in de zorgverlening. |
| Naam: | maartje |
| Autisme-interesse: | Het is mijn beroep |
| E-mailadres: | maartje_de_wit@hotmail.com |
| Opmerkingen: | Hoihoi,
Ik ben student creatieve therapie drama. Ik zit nu in het derde jaar, wat betekent dat ik druk ben met stage lopen. Ik doe dat op een cluster-4 school. Binnenkort krijg ik een jongentje met asperger in therapie. Ik was nieuwsgierig of er mensen zijn die zelf Asperger hebben en dramatherapie hebben (gehad) of dat er eventueel ouders zijn van kinderen in die situatie. Ik zou namelijk meer willen weten over wat gedaan wordt in dramatherapie met kinderen met Asperger en aan welke doelen gewerkt wordt. Alvast bedankt! Alle reacties zijn welkom! |
| Naam: | co pronk |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | info@co-pronk.nl |
| Thuispagina (URL): | http://co-pronk.nl |
| Opmerkingen: | Mijn dochter van 21 heeft het asperger syndroom.
Pas zeer recentelijk voor mij duidelijk geworden. Graag kom ik in contact met ouders van deze kinderen of de kinderen ( jong volwassenen) zelf |
| Naam: | co pronk |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | info@co-pronk.nl |
| Thuispagina (URL): | http://co-pronk.nl |
| Opmerkingen: | Ik wil graag in contact komen met soortgelijke ouders of andere asperger jongeren.
Mijn dochter in kwestie is 21 jaar. |
| Naam: | mirjam |
| Autisme-interesse: | Familie van een kind |
| E-mailadres: | jjhunze@msn.com |
| Thuispagina (URL): | http://www.gedachtegang.nl |
| Opmerkingen: | kijk eens op : www.gedachtegang.nl |
| Naam: | Freddy |
| Autisme-interesse: | Zelf autistisch/asperger/enz. |
| E-mailadres: | marady@gmail.com |
| Thuispagina (URL): | http://www.autisme-info.be/ |
| Opmerkingen: | Mooie en informatieve website !
Eén van de beste autisme sites op het internet ! |
| Naam: | Marion Dolfsma |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | m.dolfsma@gmail.com |
| Opmerkingen: | Hoi Allemaal,
Sinds een jaar weten wij dat onze zoon van 7 Asperger heeft. In het begin vonden wij het allemaal "zwaar" klinken, maar nu we een jaar verder zijn weten we wel beter! Op school gaat alles goed, hij heeft het naar zijn zin, heeft zelfs een vriendje en de leerstof kan hij makkelijk aan. Maar het lijkt erop dat hij zoveel moeite heeft om zich sociaal aangepast te doen voorkomen, dat hij er thuis helemaal doorheen zit. Hij komt niet in slaap, ligt nachten wakker, heeft paniek- en angstaanvallen, huilbuien, heeft heel vaak diarree van de stress en klaagt veel over zich niet lekker voelen. (Maar voor de buitenwereld is het een "leuk rustig ventje".) Zijn er meer mensen die dit herkennen? Ik zou graag willen weten of er ook mensen zijn die daar medicijnen voor hebben gekregen en wat die medicijnen dan deden. Want zoals het nu gaat, gaat het hard bergafwaarts met ons mannetje. |
| Naam: | Wim Zondervan |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | info@pddnos-info.nl |
| Thuispagina (URL): | http://www.PDDNOS-info.nl |
| Opmerkingen: | Ik lees deze site al geruime tijd.
Vind het een zeer duidelijke site. Sinds kort heb ik een eigen site over autisme. www.PDDNOS-info.nl Op deze site kan je div. informatie vinden maar is het ook mogelijk je eigen verhaal op Internet te zetten (d.m.v. e-mail) Ben ook erg nieuwsgierig wat jullie van mijn site vinden. Met vriendelijke groet, Wim |
| Naam: | claudia |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | claudiazeeman@hotmail.com |
| Opmerkingen: | hoi allemaal vind deze site erg leuk om te lezen zo herkenbaar ook . mijn zoon is pas geleden officieel getest op AS morgen krijgen we de uitslag en ben toch nog beetje gespannen.wel een beetje gek vind ik zelf omdat we eigenlijk al zo lang weten wat er speelt . we zijn altijd op een heel goede manier begeleid en vincent zit al vanaf de kleuterschool op speciaal onderwijs. mede doordat de peuterleidsters terapeuten en kinderarts zo alert waren . vincent doet het zo goed op school iedere dag stapt hij lachend op de bus naar school en komt{niet altijd nat.}blij thuis hij zit daar prima op zijn plek wil daarom tegen iedereen die een kind in het spectrum heeft wees niet bang voor speciaal onderwijs , het is niet leuk natuurlijk vond ik ook niet en welke ouder wel ,iedereen wil toch een "'normaal"' kind maar schroom niet en ga gewoon informeren ga eens kijken en je zult zien dat het best meevalt! als er iemand kontakt zoekt houd ik me aanbevolen vind het leuk om een keer met ouders te praten die ook een kind met AS hebben . |
| Naam: | Mieke |
| Autisme-interesse: | Het is mijn beroep |
| E-mailadres: | miekevanderhorn@hotmail.com |
| Opmerkingen: | Beste ouders,
Ik, Mieke, psychologe en zus van een verstandelijk beperkte jonge vrouw met autisme, ben van plan om in het Noorden (waarschijnlijk provincie Groningen) een logeerhuis voor kinderen/jongeren/jongvolwassenen met een stoornis in het autisme spectrum op te starten. Het gaat hier zowel om de doelgroep met een verstandelijke beperking alswel normaal begaafde clienten. Mijn visie is dat de logeerhuizen van nu veel te vaak jongeren bij elkaar in een groep stoppen die teveel verschillen qua niveau en beleving. De groepen zijn vaak te groot en daarnaast krijgen de jongeren te maken met een tal aan verschillende leiding en elke keer een andere groepssamenstelling waardoor ze nauwelijks kunnen wennen. Mijn visie is dan ook dat elke client logeert in zoveel mogelijk dezelfde groepssamenstelling met daarbij dezelfde leiding om een vast aantal weken. Voorspelbaarheid en veiligheid staat voorop. Er wordt bij de groepssamenstelling gekeken naar niveau, interesses en beleving. Mijn wens is ergens op het platteland te starten, met activiteiten als dierenverzorgen, een moestuin opzetten, maar ook sportieve activiteiten voor wie het aankan (kanoen, fietsen, wandelen, vissen etc.) en allerlei zaken om de zelfredzaamheid te bevorderen (koken, huishoudelijke klussen etc.). Betaling zou vanuit het PGB kunnen geschieden. Voordat ik uberhaupt ga starten is het voor mij belangrijk te weten of er vraag is naar een logeerhuis als deze in het Noorden. Graag een reactie op mijn mailadres: miekevanderhorn@hotmail.com Daarnaast zou ik graag in contact komen met soortgelijke logeerhuizen, die mij als starter kunnen ondersteunen met tips. |
| Naam: | Natalie |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | narhulsbos@zonnet.nl |
| Thuispagina (URL): | http://fammetjehulsbossen.web-log.nl/ |
| Opmerkingen: | hallo allemaal
wij hebben 2 kinderen waarvan de jongste pdd-nos. ik zelf ga toch steeds meer twijfelen aan zijn dx, steeds meer tics etc.. maar ik had eigenlijk wat anders.. onze dochter.. bijna 9 nu, zoekt vriendinnetjes en vriendjes die in het zelfde schuitje zitten als zij waarmee ze kan mailen. of de beruchte msn natuurlijk :-) wie mij mailt krijgt haar adres wel |
| Naam: | Jojanneke |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | jojanneke_van_den_berg@hotmail.com |
| Opmerkingen: | Ruim een half jaar geleden is bij onze zoon van 6 jaar Asperger geconstateerd. Aan de ene kant een opluchting, maar aan de andere kant een enorme klap. De toekomst die we voor hem voor ogen hadden staat helemaal op z'n kop. Het grootste probleem zijn momenteel zijn driftbuien. Als hij in een slechte periode zit heeft hij er een aantal per dag. We vinden het heel moeilijk om hier op een goede manier mee om te gaan. We willen hem graag leren dat hij zijn woede op een andere manier moet uiten dan door te schreeuwen, schoppen en smijten. Het is een heel lief kind, maar in zijn buien wordt hij steeds agressiever. Hij heeft voorheen nooit iemand geschopt of geslagen, maar dat komt nu af en toe voor. Heeft iemand misschien tips? |
| Naam: | Kijk uit met medicijnen! |
| Autisme-interesse: | Zelf autistisch/asperger/enz. |
| Opmerkingen: | Hoi allemaal,
Ik ben zelf het syndroom van Asperger. Mijn psychiater schreef me medicijnen voor, in de eerste instantie venlafaxine en vervolgens dipiperon. Kijk uit hiermee! In de eerste plaats is het spul zeer verslavend. Het kostte mij erg veel moeite om af te kicken. Bovendien zijn er gezondere alternatieven tegen opgekropte aggressie: sporten bijvoorbeeld. Het lijkt alsof de psychiater medicatie maar gemakshalve toedient. Hij keek niet naar me als individu, maar als massaproduct. Vergelijk het met een auto die niet meer rijdt. Dit kan vele oorzaken hebben. I.p.v dat de psychiater dan geduldig onder de motorkap kijkt, komt hij steeds met dezelfde oplossing. Heel professioneel hoor ;-) Nee, ik weet nu hoe het is om een junkie te zijn en laat me niet meer van die troep -want dat is het- aansmeren. |
| Naam: | isabel van Rooij |
| Autisme-interesse: | Het is mijn beroep |
| E-mailadres: | vanro018@planet.nl |
| Opmerkingen: | Ben al geruime tijd aan het werk met en voor mensen met diagnose asperger en autisme al of niet met een verstandelijke beperking.Ik zie veel ellende ontstaan omdat mensen niet de juiste hulp krijgen voor hun kind.Mensen vraag een passend budget aan en koop daarmee de zorg die uw kind en u zelf zo ontzettend hard nodig hebben.
U doet uzelf en uw kind echt tekort als u dit niet doet. |
| Naam: | lydia |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | m.posthumus7@chello.nl |
| Opmerkingen: | Deze zomer is bij onze oudste zoon van 10 jaar Asperger gediagnostiseerd.
We hebben momenteel problemen met zijn zwakke emotieregulatie: zijn hysterische buien en woedeaanvallen kosten ons (te) veel energie. Bovendien worden onze andere 2 kinderen van 8 en 2 jaar ee dupe en heerst er steeds een negatieve sfeer. We zitten aan medicatie te denken. Heeft iemand hier ervaringen mee? Welke medicijnen werken en welke niet? Zijn de ervaringen positief of negatief? Alle reacties zijn welkom. Heeft iemand een andere tip of ervaring hoe we beter met deze aanvallen overweg kunnen? |
| Naam: | Robbie Van Linden |
| Autisme-interesse: | Familie van een volwassene |
| E-mailadres: | r.vanlinden@spectrumpost.zzn.com |
| Opmerkingen: | Dag allen,
ik merk dat er geen categorie is waar ik echt onder val. Familie van een volwassenen komt nog het dichtst in de buurt. Zeven maanden geleden ontmoette ik (24j) een zeer intelligent meisje (23j) in de scouts. Zij hield net zoals ik niet van situaties waar veel mensen samenkomen. We werden verliefd op elkaar, en gaven ons volledig over aan elkaar. Vooral de totale overgave van haar liefde maakt dat ik haar doodsgraag zie. Ik vind haar een zeer speciale meid. Toch blijkt soms dat we elkaar misinterpreteren, en elkaar niet verstaan. Ook kwamen we te weten dat ze in beelden denkt, achtergrondlawaai zeer storend vindt enz.enz. Nadat we verschillende boeken en dokters hadden geraadpleegd, schreven we haar in voor een diagnostisch onderzoek bij een specialist. De kans is volgens mij groot dat een diagnose PDDNOS uit de bus zal komen. Nu, ik zie haar echt zeer graag, en we waren vooral op zoek naar concrete, praktische tips om onnodige ruzies in onze relatie te vermijden. Maar nu ik hier enkele getuigenissen lees op dit Dreambook, ziet onze toekomst er niet rooskleurig uit .. of toch? Misschien vinden we langs deze weg mensen die in een gelijkaardige situatie zitten? groetjes, Robbie |
| Naam: | anne-marie |
| Autisme-interesse: | Het is mijn beroep |
| E-mailadres: | molboot@caiway.nl |
| Opmerkingen: | Halo allemaal
Ik ben verpleegkundige in opleiding en ben werkzaam voor de GGZ. Momenteel sta ik op een afdeling voor kinderen met een psychiatrische stoornis en kom ik veel autisme (verwante stoornisen) tegen. Hier gaat voor mijn afstuderen dan ook mijn interesse naar uit. Voor mijn scriptie wil ik dan ook gaan onderzoeken wat de hulpverlener kan betekennen/verbeteren in de communicatie naar kinderen met Autisme. Ik zou graag ervaringen,tips endergelijke ontvangen van ouders, familie, hulpverleners endergelijke. groeten Anne-marie |
| Naam: | Daphne Velt |
| Autisme-interesse: | Zelf autistisch/asperger/enz. |
| E-mailadres: | blackbrokenrose@hotmail.com |
| Opmerkingen: | Hallo,
Ik ben een meisje van 17 jaar en ik heb pas gehoord dat ik PDD-NOS heb. Er is best veel informatie over PDD-NOS maar ik vind het zo jammer dat het allemaal zo op de ouders is gericht. Ik zou heel graag met andere leeftijdsgenoten kunnen mailen ofzo die hetzelfde hebben maar daar is bijna niks over te vinden. Dus,als je wilt mailen,mail me dan maar. |
| Naam: | marian |
| Autisme-interesse: | Familie van een volwassene |
| E-mailadres: | marian.vanuden@home.nl |
| Opmerkingen: | er is zo weinig informatie over volwassenen met asperger
|
| Naam: | Geke Maes |
| Autisme-interesse: | Het is mijn beroep |
| E-mailadres: | GekeMaes-vanBuiten@student.ru.nl |
| Opmerkingen: | Hallo mijn naam is Geke Maes. Ik heb een aantal jaren ervaring in het werken met kinderen met autisme/PDD-NOS (o.a. Discrete Trial Teaching, huiswerkbegeleiding, thuisondersteuning, kinderdagcentrum, logeerhuis) en ik studeer Orthopedagogiek in deeltijd.
Drie maanden geleden ben ik moeder geworden, en om die reden ben ik gestopt met werken buitenshuis. Wel zou ik graag opvang willen bieden aan kinderen met een stoornis in het autistisch spectrum, mits ik dit maar kan combineren met de zorg voor mijn zoontje, dus bij mij thuis. Te denken valt aan oppas, naschoolse opvang, (huiswerk)begeleiding, of in overleg evt. weekend- of logeeropvang. Ik woon in Steenwijkerwold. Mensen die ondersteuning kunnen gebruiken bij het opvoeden van kun kind met een autistische stoornis, of de zorg wel eens even uit handen willen geven, raad ik aan een PGB aan te vragen. Op www.zorgmatch.org kunt u heel gemakkelijk en persoonlijk op zoek gaan naar een zorgaanbieder bij u in de buurt. Vragen of interesse? Mail mij dan gerust! |
| Naam: | anja douwes |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | anjadouwes@home.nl |
| Opmerkingen: | Wat vind ik het altijd jammer dat zoveel mensen tegen allerlei obstakels lopen voordat ze goed op wg zijn en geholpen worden. Van deze kant komt eens een positief bericht, want mijn ervaring is gelukkig heel anders. Waar dat vandaan komt weet ik niet te vertellen, maar ik heb geen nare ervaringen achtter de rug. Mijn zoon ( 10, bijna 11, en heet Mark) werd in 1997 al gediagnosticeerd en helaas heb ik me de 1e jaren teveel verdiept in het ADHD wat hij zou hebben. Nadat hij van de peuterspeelzaal verwijderd werd nam ik ,na overleg met mijn huisarts, contact op met de neuroloog. Die had al snel gezien dat er iets zou zijn met Mark en gaf ook toen al kenmerken van PDD-NOS als uitslag, icm ADHD. Daar Mark toen nog veel druk gedrag liet zien en ritalin voorgeschreven kreeg ben ik daar mee verder gegaan. ( ik praat steeds over ik omdat mijn ex man er nooit iets mee heeft gedaan en niet wilde zien dat Mark anders was).
Mark werd doorverwezen naar een medisch Kleuter Dagverblijf, waar hij met zijn 3 en een half jaar naar toe is gegaan. Het ging de goede kant op met hem en ondertussen kreeg hij de leeftijd van 4 en ging daar ook naar school. Mark bloeide op en mocht het MKD weer verlaten. De volgende fase is het regulier basisonderwijs geworden. Voordat ik hem ging aanmelden ben ik naar school geweest en heb een gesprek gehad met de directie en zijn eventuele juf. Ik ben altijd een open boek, dus ook daar heb ik er niet omheen gedraaid. We mochten komen en Mark heeft daar 4 jaar doorgebracht. Wel alle jaren met een AB er (ambulante begeleider), alhoewel we die weinig nodig hebben gehad. In groep 4 begonnen zich weer problemen voor te doen, mede door onbegrip van zijn toenmalige juf. Mark bezocht opnieuw de neuroloog en kreeg weer medicatie. hij was daar sinds het verlaten van het MKD vanaf en dat ging tot toen toe goed mag ik wel zeggen. Dit bleek een verkeerde uitwerking te hebben (clonidine), dus een telefoontje met de neuroloog betekende accuut stoppen hiermee. Binnen 3 dagen mocht ik weer op controle komen en kreeg Mark weer het vertrouwde ritalin. Vanwege een verhuizing zijn we terecht gekomen op de school waar hij tot vorig schooljaar 2 en een half jaar hebben gezeten. Nu lijkt het allemaal van een leien dakje te gaan te hebben, maar dat is niet helemaal zo natuurlijk. Mark had op zijn vorige school al een week schorsing gekregen doordat hij met bureaulaatjes en stoelen wilde gaan smijten. Ook zijn verbale reacties waren vaak aan de orde. Op deze nieuwe school ben ik ook vooraf op gesprek geweest om vooraf te vragen of ze het zagen zitten met hem. Het werd dus een kwestie van : we gaan het proberen. Tot vorig schooljaar is het ook aardig goed gegaan. Mede dankzij de hulp van onze AB er. Tussentijds kregen we in ons gezin dusdanig problemen met brusjes dat we aanklopte bij het GGZ. Daar kwamen we in contact met een gezinstherapeute, die ik nu op handen draag. Ik moet er ook wel bij vertellen dat het wel klikte tussen ons en dat ze meteen begreep waar ik mee tegen de lamp liep. We kregen een paar gouden regels mee, die ook meteen zijn effect liet zien. Dus vertrouwen van 2 kanten. Ook via haar werd er bij Mark een nieuw onderzoek gestart door een psycholoog ( dit was al eerder gebeurd door verwijzing van de neuroloog). Wat me hierbij op gevallen is dat de therapeute alle tijd nam om over de uitslag hiervan te praten. Ze vond het wel belangrijk dat we goed op de hoogte zouden worden gebracht hetgeen allemaal onderzocht was. Dit heeft ingehouden dat we wel 4 keer op gesprek zijn geweest bij haar met de psycholoog erbij. dat had ik nog nooit eerder gehoord. N.a.v. deze uitslag stelde ze voor om een cursus te gaan doen voor ouders van kinderen met PDD-NOS. Nou dat wilde we wel.Alle bijdragen die wij kunnen leveren om Mark zijn leven er prettiger door te laten worden willen wij aangrijpen. Dus ook deze cursus. In een groepje van 10 ouders zijn we bij elkaar gekomen met als cursus leiders een psycholoog en een maatschappelijk werkster. Ook weer een hgouden greep voor ons. Plus het feit dat je elkaar als ouders allemaal begrijpt is erg aangenaam. ( Dat zullen meer mensen herkennen). Nu na de zomervakantie zijn we begonnen aan een nieuw schooljaar op een andere school. Het bleek op het regulier onderwijs toch niet haalbaar om het nog 2 jaar te doen, dus 6 weken voor de vakantie werd ik gebeld door de directeur met de mededeling dat er voor mark toch naar een andere oplossing gezocht ging worden. Dit was een gigantische domper, omdat we gedurende het schooljaar regelmatig gesprekken hadden gehad met de AB, RT, de leerkracht en de directie. Twee maanden daarvoor waren we al niet meer overtuigd of dit nog haalbaar was, maar vanuit school wilde ze het nog wel blijven proberen. ^weken later dit telefoontje, nou daar kun je je mischien wel mijn reactie op voorstellen. Maar oke, live goes on, dus op zoek naar speciaal onderwijs waar Mark zich goed bij zou voelen, maar ook waar nog een plaats zou zijn op zo'n korte termijn. En ja hoor, 2 weken later hadden we een plekje voor hem gevonden en een toezegging gekregen. Dus ook hier ging het weer lekker. We zijn er nu net begonnen en ik denk dat het de goede plek voor Mark is. De volgende stap is dat Mark een cursus mag gaan doen. SOVA training in een erg intensieve vorm. Maar ook dat gaat lukken. Ik hoop dat hij er beter door in zijn vel gaat zitten. Tegen dat het kerst wordt zullen we het weten. Dus mijn vooruitzicht is dat onze kerstdagen er vrolijk uit gaan zien met een ander kind. Het was een heel verhaal, hopelijk niet te saai om te lezen. Voor mij was het wel een keer lekker om dit te vertellen. Voor iedereen die er mee te maken heeft of krijgt: hou goede moed en probeer je kind te laten voelen dat hij/zij begrepen wordt. Sterkte!!! groetjes Anja |
| Naam: | claudia |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | josclaud@wnadoo.nl |
| Opmerkingen: | hallo allemaal
wij hebben vorige week de diagnose gekregen van ons zoontje van 5 jaar:pdd-nos,hij heeft ook veel weg van asperger maar hij was te jong om dat nu met zekerheid te kunnen zeggen.het gat tussen de verbale test en de nonverbale test is erg groot:120 en 73!!! mijn vraag is nu:mijn zoontje gaat morgen naar groep 2 van het reguliere onderwijs.... heeft iemand tips en ervaring hoe dat gaat met zoon enorm gat tussen het verbale en nonverbale? hij heeft geen vriendjes(heeft ie ook niet echt behoefte aan).....het moelijke ervan vind ik dat zijn zusje volgende maand naar de bassischool mag.....zij is nu al verder met bepaalde motorische handelingen en mijn zoontje vindt dat frustrerend...hebben jullie je kinderen al op 5 jarige leeftijd verteld wat er aan de hand is en zo ja,hoe? bedankt alvast voor het meedenken!!! |
| Naam: | Simone |
| Autisme-interesse: | Zelf autistisch/asperger/enz. |
| E-mailadres: | simone.zon@wanadoo.nl |
| Thuispagina (URL): | http://home.wanadoo.nl/wimenjacqueline |
| Opmerkingen: | Hallo ik heet Simone.
Ik ben 8 jaar en heb PDD-NOS. Zoek kinderen die met me willen mailen. Lijkt me erg leuk! Groetjes, Simone |
| Naam: | barbara |
| Autisme-interesse: | Familie van een volwassene |
| E-mailadres: | barpoes@hotmail.com |
| Opmerkingen: | Ik heb hulp nodig al 13 jaar getrouwd met waarschijnlijk een asperger, de ene keer is hij de liefde zelve de andere keer treitert hij mij het vlees van de botten ik wil weten hoe hiermee om te gaan, zijn er hulp of gespreksgroepen?
we zitten bij een psychiater in relatietherapie maar die man is een softie het helpt geen moer, vraagt steeds "wat vind je er zellef van" als er iets wezenlijks ter sprake komt. Nu begin ik mijn man ook te slaan van wanhoop en woede en hij roept dat ie me gaat aangeven bij de politie (na eerst te hebben teruggeslagen) ja ik kan gaan scheiden maar er is wel liefde al vraag ik me wel eens af of het ooit beter wordt... |
| Naam: | Esther |
| Autisme-interesse: | Anderszins geinteresseerd |
| E-mailadres: | esjaarsveld@hotmail.com |
| Opmerkingen: | Hallo, ik ben een pabostudente aan de Haagse Hogeschool. Momenteel werk ik aan mijn scriptie PDD-NOS. Hiervoor ben ik een klein onderzoek gestart. Ik hoop een duidelijk beeld te krijgen van hoe de contacten tussen ouders en het onderwijs verlopen en in hoeverre deze verbeterd kunnen worden. Voor dit onderzoek ben ik op zoek naar ouders (van een zoon/dochter met PDD-NOS), die een korte vragenlijst zouden willen invullen. Ik hoop dat er ouders zijn die mij hierbij willen helpen en met mij via de mail contact zouden willen opnemen. Vervolgens zal ik de vragenlijst toesturen. Alvast bedankt.
Met vriendelijke groet, Esther van Jaarsveld |
| Naam: | Mariska Vredegoor |
| Autisme-interesse: | Zelf autistisch/asperger/enz. |
| Opmerkingen: | Hallo allemaal, ik ben Mariska en ben 29 jaar. Ik heb twee jaar geleden de diagnose PDD-NOS gekregen met de vermelding dat het zeer goed mogelijk wasdat ik Asperger had. Als ik op sites verhalen lees over ervaringen van andere Aspergers, is het vaak net alsof ik fragmenten uit mijn eigen leven lees.
Ik houd daarom ook deze diagnose aan. 27 jaar lang heb ik geworsteld met me zelf en mijn omgeving. Ik houd niet van licht lichamelijk contact, terwijl een stevige klap op mijn schouder geen probleem is. Ik verafschuw verjaardagen met meer dan 6 a 7 personen, omdat wanneer men door elkaar gaat praten ik zelfs degene naast mij niet meer kan verstaan omdat het een "zee" van geluid is. Ik kan niet tegen onverwachte bezoekjes e.d., dan word ik daarna hyperactief en uitgelaten of chagrijnig en dan trek ik me in me zelf terug om te voorkomen dat ik mezelf of een ander pijn doe. Ook als ik ergens mee bezig ben en iemand stoort mij daarin kan uitmonden in een woede aanval (vroeger vaker dan nu) of terugtrekken. Ondanks mijn hoge IQ (tussen 130 en 140 schommelend) heb ik geen werk meer. Doordat ik te snel overprikkeld ben en daardoor snel vermoeid, is het op dit moment gelukkig mogelijk dat ik 1 dagdeel (van 13:00 tot 16:00)naar een zorgboerderij ga. Dit is ook mede dankzij de medicatie die ik krijg die mijn depressieve en angstaanvallen onderdrukt. Daarnaast ga ik nog 2 keer in de week paard rijden wat mij erg veel rust geeft. EEN GOEDE TIP VOOR JONG KINDEREN DIE VAN DIEREN HOUDEN EN WAARVAN DE MOTORIEK NIET AL TE BEST IS: KIJK OF ER EEN VOLTIGEGROEP IN EEN MANEGE IN DE BUURT IS. DIT IS GYM OP HET PAARD EN HEEFT VOOR MIJ EEN WERELD VAN VERSCHIL GEMAAKT en daarbij werkt de beweging van het paard er ontspannend. Verder weet ik nu dat rust en regelmaat erg belangrijk zijn en daarom maak ik elke week een weekplanning samen met mijn persoonlijk begeleider. Zo weet ik van te voren wat er gaat gebeuren en wanneer. Ik vind de site overigens erg informatief en duidelijk opgezet dus ga zo door!!!! Groetjes en veel succes, Mariska |
| Naam: | Gré |
| Autisme-interesse: | Familie van een volwassene |
| E-mailadres: | jutjens@hotmail.com |
| Opmerkingen: | Naar aanleiding van een TV prog.Dinsdagavond heeft mijn man 68 jaar ontdekt dat hij licht autistisch is. Hij heeft het altijd geweten {hoor ik nu pas!}. We weten zeker naar aanleiding van inf. op de Autsider site dat hij Asperger heeft. |
| Naam: | Karin Slimmers |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | karinslimmers@msn.com |
| Opmerkingen: | Hallo,
Mijn zoon wordt bijna 17 en sinds zijn 13e weet ik dat hij PDD-NOS heeft. Na het speciale basisonderwijs (LOM) waar hij prima kon aarden is hij eerst naar het regulier voortgezet gegaan maar na een jaar toch op een REC-4 school terecht gekomen. Nu ga ik verhuizen en vraag me af waar die scholen mee bezig zijn. Ik heb vanmorgen dus gehoord dat hij op de nieuwe school niet aangenomen is omdat het niveau van de oude REC-4 school niet aansluit op het niveau van de nieuwe. Je vraagt je hierdoor af, weten scholen wel wat ze aan het doen zijn? Mijn kind heeft een hoog IQ maar valt uit op vooral het sociaal emotionele deel. (IQ varieert van 86 tot 115) Momenteel ben ik zo boos want het is bijna zomervakantie, ik ben al maanden bezig hiermee en ik ben nog niet eens verhuist! Wat nu? Nu gaat schijnbaar de REC-4 commissie zich buigen over de schoolmogelijkheden in onze buurt. Zit je dan. Kind 17, geen school, moet vervoer gaan regelen, waar naar toe? Moet onderwijskaart inleveren (anders geen kinderbijslag meer), heb alleen geen school waar ik de kaart naar toe kan sturen. Ik weet het allemaal niet meer. hebben die kinderen het niet al moeilijk genoeg? |
| Naam: | nathalie |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | nd.heirman@hetnet.nl |
| Opmerkingen: | Wat fijn om zoveel herkenbare dingen te lezen. Omdat mijn zoon (8 jaar groep 4) niet goed (genoeg) meekomt op de gewone baisschool werden er (met mijn toestemming) allerlei onderzoeken opgestart. Eerstens was er die IQ-test die me van streek maakte, kom, waarom scoort mijn ventje nog niet eens 80? Daarna het onderzoek bij het Riagg waaruit ik toen zelf ging begrijpen dat hij "richting"Asperger zit. Nou leuk dat je er een titel aan kan geven, zo'n handicap die niemand kan zien. Hij is mijn oudste, ik ben erg gek op hem en hij heel erg op mij. Behalve het fladderen en grimassen heb IK nooit iets raars aan hem gemerkt. natuurlijk komen anderen nu opeens met de opmerking "ja ik dacht altijd al..maar ik wilde je niet kwetsen.."
Toch lijkt het de laatste tijd erger met hem te worden en soms weet ik niet meer hoe ik hem moet aanpakken. Dat hij altijd in mijn bed slaapt vanwege zijn angsten, daar kan ik nog wel mee leven (in de hoop dat het vanzelf een keer over gaat) maar die woede-aanvallen als hij zijn zin niet krijgt - het inbreken in gesprekken - het betweterige naar andere kinderen waardoor hij irritaties opwekt - daar weet ik me geen raad mee. is er een speciaal dieet voor Aspergers? En moet hij nu wel of niet naar een "autisten"school of zou een speciale school voldoende zijn ? Momenteel heb ik geen relatie en eigenlijk durf ik het ook niet aan, omdat meneertje zoveel aandacht eist. En eigenlijk vind ik nu ook dat hij voor gaat. Waar kan ik het best met mijn vragen heen of zou ik via deze site vanzelf reacties krijgen? |
| Naam: | Anja |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | jaee.beekman@wanadoo.nl |
| Opmerkingen: | Mijn dochter (9 jaar) heeft de diagnose PDD-NOS in milde vorm gekregen. Zij vertoont bijna geen kenmerken die je in literatuur altijd leest over aan autisme verwante stoornissen. Een groot bijkomend probleem is in haar geval dat ze ook selectief mutisme heeft. D.w.z. dat ze te weinig praat in b.v. school-situaties, en met andere mensen buiten het gezin. Bij haar is deze stoornis een gevolg van PDD-NOS. Volgens de psychiater die haar onderzocht heeft is dit een vrij unieke situatie, er is weinig over bekend. Bovendien heeft ze wat ADHD-kenmerken, ze is overbeweeglijk en niet goed geconcentreerd op school. Deze kenmerken schijnen dus ook door PDD-NOS veroorzaakt te worden. Ondanks dit alles is zij een vrolijke meid, die zelf geen problemen ondervindt en het op het reguliere basisonderwijs best goed doet. Ze is makkelijk in de omgang en heeft eigenlijk geen gedragsproblemen. Toch heeft ze blijkbaar een IQ van 77, volgens de SON-IQ test (deze is non-verbaal) Ik vraag me af hoe een kind, dat functioneert op een moeilijk lerend niveau, met een zwakke concentratie (dus weinig instructie oppikt) toch goed mee kan op school. Klopt die test wel? Of heeft de PDD-NOS een negatieve invloed op de score. Dit laatste is volgens mij het geval, maar ik kan er niet veel over vinden. De school waar ze nu zit denkt dat zij misschien beter af is op een REC-2 school. Ikzelf vind dat het didactisch niveau daar veel te laag ligt voor mijn dochter, ik zou haar op dat gebied te kort doen. Bovendien heeft ze het prima naar haar zin op school en leuke vriendinnetjes. Het is een moeilijke keuze. Wie heeft tips? |
| Naam: | Rick |
| Autisme-interesse: | Zelf autistisch/asperger/enz. |
| E-mailadres: | anoniempje192005@gmail.com |
| Opmerkingen: | Ik ben Rick en ben 19 jaar oud.
Bij mij is het vrijdag bekent geworden dat ik het syndroom van asperger heb. Mijn ouders konden mij niet meer onder controle houden en hebben de huisarts toen gebeld. Die heeft toen aangeraden een keer bij het GGZ in Tilburg te gaan praten. Daar heb ik toen na een intake gesprek mijn huidige begeleider gekregen. Niek Veltman (mijn begeleider) heeft toen een psychodiagnostisch onderzoek aangevraagd en daar is dus die diagnose uitgekomen |
| Naam: | Marion |
| Autisme-interesse: | Zelf autistisch/asperger/enz. |
| E-mailadres: | smile62@home.nl |
| Opmerkingen: | Hallo allemaal,
Zoals zo velen hier ben ik ook een moeder van een 11jarige zoon die ASS(Asperger Syndroom) heeft, voor dat ik wist wat er nou precies aan de hand was met mijn kind, werd ik door de buitenwereld omschreven als een te bezorgde moeder die haar kind te veel verwende en niets afwist van opvoeding. Vanaf zijn geboorte had ik al het gevoel er klopt iets niet met mijn kind, hij reageert anders dan andere baby's. Toen hij 8 jaar was kwam de aap uit de mouw, hij is toen getest en hij had het syndroom van Asperger, jongens wat was ik gelukkig en verdrietig te gelijk. Gelukkig, omdat ik al die jaren gelijk had gehad, ik was niet gek, overbezorgd, slechte opvoeder, enz, enz. Verdrietig, omdat mijn kind een zeer zwaar leven voor zich had, want aan de buitenkant zie je niks en lijkt het voor anderen dat hij normaal reageert in het algemeen. Ja, ze moesten eens weten, als al die vreemde onveilige mensen er niet meer bij zijn, hoe hij dan reageert, ze zouden hem niet terug herkennen. Net als velen van jullie ben ook ik meteen na de diagnose gaan zoeken naar informatie over ASS, uren, nachten, dagen, alles maar lezen wat er te vinden was. Zo herkenbaar, zo vertrouwt, maar oh zo weinig plaatsen waar je met elkaar ervaringen uit kunt wisselen, want wie weet er nu beter elkaar te steunen dan lotgenoten. Ik ben jaren geleden lid geweest van een club waar verschillende mensen (Ouders, Familieleden, Autisten zelf, leerkrachten van autisten en aanverwante stoornissen)samen ervaringen, hulpvragen, ideeën en informatie met elkaar uitwisselden. Dit was super, maar door persoonlijke omstandigheden, ben ik een tijdje niet meer in die club geweest en nu blijkt die club niet meer te bestaan. Daar ik toch graag met verschillende mensen die op een, een of andere manier met autisten en autistische verwante stoornissen te maken hebben of zelf hebben, contact wil hebben om ervaring uit te wisselen of om elkaar te steunen, al is het maar even tegen elkaar (schrijvenderwijs)aan te leunen, ben ik zins kort zelf z'n club begonnen(03-04-2005). Heb jij zin of ook behoefte aan een plekje voor lotgenoten Mail me dan en dan kan ik je alles vertellen over de club en hoe alles werkt. Deze club kost je niets, ik betaal alles zelf, zodat de drempel om lid te zijn zolaag mogelijk is en zodat ook jongeren of zelfs kinderen lid kunnen zijn. Verder kan niet zomaar iedereen lid worden, uit veiligheids redenen en privacy van de leden, kan je alleen als lid alles lezen en bekijken, en is er iemand die zich niet aan de regels houd of onder valse voorwendselen lid is, kan verwijderd worden zonder pardon en kan nooit meer schade veroorzaken. Misschien zien we elkaar daar weer, vriendelijke groeten Marion /smile62 |
| Naam: | gerda |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | gerda.vellinga@wanadoo.nl |
| Opmerkingen: | hallo mijn naam is gerda ben moeder van een kindje met autisme en licht verstandelijkhandicap.
ik zoek via deze site mensen om mee te praten die ook het zelfde hebben met hun kindje of aanverwantenis ervan mijn zoontje is 6 jaar en zit momenteel op cluster 4 school ben woonachtig in breda misschien is het leuk na het mailen na een tijdje om zo een kring met ouders op te starten en met de kinderen bij elkaar te komen....ja word wel druk maar de kinderen zijn onder elkaar voelen elkaar beter aan dan een regulair kindje...... zo kunnen de kinderen spelen onder toezicht van ons en kunnen wij ervaringen uit delen en heerlijk onder elkaar zijn zonder verwijten lijk jou dat ook heerlijk voor jullie gezin mail me en laten we zien wat onze toekomst breng liefst gerda...ja ben ook moe maar samen staan we sterk toch! |
| Naam: | Marloes |
| Autisme-interesse: | Zelf autistisch/asperger/enz. |
| E-mailadres: | loesje1774@hotmail.com |
| Opmerkingen: | Ik heb eigenlijk nog een vraag en dat is;
Ik ben zelf momenteel werkzaam in de verstandelijk gehandicaptenzorg. dit is een stage.ben namelijk bijna afgestudeerd als verpleegkundige in mijn stage ben ik atypische autisme tegen gekomen. ik wou dit uitzoeken wat dit is. maar nergens kan ik hier info over vinden wat dit is, symptomen, oorzaken ect. Ik vindt dit erg belangrijk om te weten omdat ik op de juiste manier wil leren omgaan met deze mw. en haar symptomen wil vergelijken met de theorie. Kan iemand mij heir mee helpen??? Al vast bedankt... vriendelijke groet, Marloes |
| Naam: | S. Sahin |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | info@mededreizen.nl |
| Thuispagina (URL): | http://www.mededreizen.nl |
| Opmerkingen: | Geachte lezer,
Dit is een vraag/bericht van Stichting Meded, wellicht een interessante link voor ouders van kinderen met autisme. Ik ben moeder van een autistische kind en werk als vrijwilliger bij Stichting Meded. Stichting Meded (www.mededreizen.nl) organiseert dolfijntherapie voor autistische kinderen tussen 5 en 13 jaar. Het doel is het aanbieden van deze vorm van therapie op korte termijn voor ouders die hun kind dolfijntherapie willen laten volgen. Tevens organiseert Meded begeleide vakanties voor kinderen met autisme, ADHD en voor kinderen die om welk reden dan ook een vertraagde verstandelijke ontwikkeling doormaken en hun gezin. Het doel is het verzorgen van een voortreffelijke vakantie op maat voor kinderen en het ontlasten van de ouders tijdens de vakantieperiode. Met vriendelijke groet, S. Sahin Secretaris St. Meded Voor informatie: www.mededreizen.nl schrijf ons via info@mededreizen.nl of bel: 010-2140445 |
| Naam: | ingrid |
| Autisme-interesse: | Anderszins geinteresseerd |
| E-mailadres: | rouwtisme@hotmail.com |
| Opmerkingen: | Hoi, ik ben een studente Sociaal Pedagogische Hulpverlening en doe voor mijn laatste studiejaar onderzoek naar rouwverwerking bij autisme.
Heeft iemand hier ervaring mee en wil je deze ervaring met mij delen? Graag hoor ik wat van je. Groetjes Ingrid. |
| Naam: | Marijke dieteren |
| Autisme-interesse: | Anderszins geinteresseerd |
| E-mailadres: | Manricodieteren@hotmail.com |
| Opmerkingen: | Ik zit in het laatste jaar van de Opleiding Sociaal pedagogische hulpverlening. Ik ben op dit moment een onderzoek aan het doen voor het MKD in Maastricht.In dit onderzoek probeer ik te achter halen wat bijv; dans, drama en muziek kunnen betekenen voor het uiten van emoties bij kinderen met een autistische stoornis. Ik ben op zoek naar literatuur over dit onderwerp maar nog meer naar positieve en eventuele negatieve ervaringen van ouders en kinderen met een autistische stoornis. |
| Naam: | lies |
| Autisme-interesse: | Anderszins geinteresseerd |
| E-mailadres: | johnliesjari@planet.nl |
| Opmerkingen: | mijn kind is anders , maar waar ligt de grens ? ik lees veel over aan autisme verwante stoornissen , herken veel dingen , maar altijd net weer iets anders , waardoor ik altijd zoiets blijf houden van : welnee niks aan de hand , maar het blijft altijd weer terug komen , en ik heb zo een heel vervelend gevoel over het niet kunnen plaatsen wat ik bij mijn zoon ( 7 jaar ) niet vind kloppen , maar hoe kom ik op een punt dat ik kan zeggen tegen mezelf niet meer twijfelen , nu ga je stappen ondernemen . gefrag dat bij mijn zoon past : moeilijk in omgang met vreemden , bang voor bvb schoolreis, nachtmerries , vreemde bewegingen maken die hij niet kan tegenhouden maar waar hij zich wel voor schaamt . moeite met mensen aankijken . enz.wat moet je hier nu mee ? ik vind het zo rot dat hij worstelt met zichzelf , of zou ik het allemaal te moeilijk bekijken ? |
| Naam: | willemijn |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | pieter.vdwaterbeemd@inter.nl.net |
| Opmerkingen: | Onze zoon van 8 met PDD-Nos is gek op toneelspelen Wij zijn op zoek naar een drama docent/therapeut die 1 keer per week met een klein clubje met hem wil spelen .Wie weet waar we terecht kunnen in Nijmegen , wie wil wellicht meedoen ...
Groeten Willemijn |
| Naam: | Claudia |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | c.debaar@spijkenisse.nl |
| Opmerkingen: | Sinds 1 juli 2004 weten we dat onze zoon van 9 jaar het syndroom van Asperger heeft. En voor ons vielen toen de puzzelstukjes op zn plaats.... Daar hebben we wel 4 jaar voor moeten lopen tobben, hulpverlening in en uit (velen zullen dit herkennen). Uiteindelijk via een verwijzing van de huisarts terecht gekomen in het Sophia kinderziekenhuis te Rotterdam en binnen 6 weken hadden we de diagnose. En toen ging alles heel snel, hij kon (eindelijk) medicijnen voorgeschreven krijgen voor zn concentratieproblemen en we hadden in no time een geschikte school gevonden voor hem. Nadat we uiteindelijk de beschikking van de commissie voor een cluster 4 school binnen hadden, hadden we binnen 2 weken een school gevonden en die per direct plaats hadden ook. Het gaat daar hartstikke lekker met hem!
Ik herken heel veel van wat er hier op de site staat. Ook wij maken ons regelmatig zorgen: hoe gaat zijn verdere leven eruit zien? En wij worden ook regelmatig geconfronteerd met de "boze" buitenwereld die lang niet altijd begrip heeft voor het feit dat dit kind echt wat mankeert. Aan de buitenkant zie je er immers niets vreemds aan. En als je dan vertelt dat je kind een autistische stoornis heeft, dan vergelijken mensen je kind (onwillekeurig) toch vaak met het beeld uit "rain man". En zo erg is het dan toch niet met dit kind? Maar dat beeld hebben mensen dan wel. Heel lastig vaak! Herken je dit en wil je graag ervaringen uitwisselen of tips en trucs? Mail me dan eens! Het lijkt me heel leuk om met andere ouders in contact te komen. Want hoe moeilijk het ook allemaal is, en hoe onzeker de toekomst ook mag zijn, één ding staat voor mij als een paal boven water. Ik hou zielsveel van onze zoon en we zijn ook vaak verschrikkelijk trots op hem, als hij zich weer eens goed door een voor hem onbekende situatie heeft heen geslagen! Claudia |
| Naam: | Emy |
| Autisme-interesse: | Zelf autistisch/asperger/enz. |
| E-mailadres: | Emytje@xs4all.nl |
| Opmerkingen: | hallo,
wij volgen de opleiding Sociaal Pedagogisch Werk en ons eindwerkstuk willen we gaan houden over autisme en alle stoornis om Autisme heen. Graag willen wij in contact komen met mensen met Autisme of een verwante stoornis van Autisme, ouders of verzorgers van verwanten, beroepskundige die gespecialiseerd zijn in Autisme. Wij zouden graag intervieuws willen doen om zo achter de belevingswereld, denkwijze en handelswijze van autisten of verwanten stoornissen willen komen. En hoe daar het beste mee omgegaan kan worden. Wij zijn zeer geinteresseerd in dit onderwerp en willen er graag meer over weten. Ook lopen wij stage waarbij we beiden met autistische mensen te maken krijgen. Hopelijk reactie!! Groetjes. |
| Naam: | Janneke van den Akker |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | jvdap@hotmail.com |
| Opmerkingen: | Gisteren kregen wij de uitslag van de onderzoeken van onze oudste zoon (10jaar) : Asperger. We herkennen veel dingen die in het gesprek vorkwamne, we kennen het syndroom niet.
Ik wil alles over Asperger weten. Ik wil proberen toegang te krijgen tot 'zijn wereld'. Hopen dat we hebben kunnen helpen en naast hem kunnen staan. Wie heeft er tips om duidelijke info te vinden. het meeste wat ik heb gevonden is aardig klinisch. Hoe kunnen we hem helpen en het onze andere kinderen duidelijk vertellen (4 en 7 jaar) Hoe heeft u dat gedaan. Alle hulp/tips zijn welkom Alvast bedankt!! |
| Naam: | Debbie |
| Autisme-interesse: | Het is mijn beroep |
| E-mailadres: | ohhdebbie@hotmail.com |
| Opmerkingen: | Ik heb een vraag voor de ouders: werden/worden jullie goed begeleid op de school waar jullie kinderen zitten??
Voor welke school hebben jullie gekozen: een speciale school of toch voor een normale basisschool?? En waarom?/ Deze vragen zijn noodzakelijk voor een onderzoek waarmee we bezig zijn. Dit ter bevordering van de begeleiding voor ouders. Alvast bedankt, Debbie |
| Naam: | marianne |
| Autisme-interesse: | Familie van een volwassene |
| E-mailadres: | jan.lap@home.nl |
| Opmerkingen: | Hallo,
Sinds enige tijd heb ik het vermoeden dat mijn man lijdt aan asperger ,helaas zijn we bij het psychiatrie maar weinig serieus genomen voor een goed onderzoek ,misschien depressief of add en relatieterapie?waardoor we nog niets weten .Het etiket is in dit geval helaas wel van belang omdat ik me dan anders blijf afvragen of hij iets niet wil of het gewoon niet kan, waaronder communiceren is een groot probleem in onze relatie .Welke partner van een asperger wil met mij wat ervaring delen of anders advies willen geven ook voor een betere diagnostiek waar we evt.terecht kunnen waar we wel serieus worden behandeld.Alvast bedankt!! |
| Naam: | PeGGy |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | lacroix_peggy@hotmail.com |
| Opmerkingen: | hallo ,
ik ben een mama van bijna 34 jaar , heb vijf prachtkinderen en ben gescheiden en sta dus heel alleen voor de opvoeding van mijn bengels. sinds gisteren is de diagnose voor mijn middelste (9 jaar ) gesteld: asperger syndroom. als in een waas ben ik terug thuis gekomen en ben verwoed op het internet gaan zoeken naar informatie en in de eerste plaats naar antwoorden over wat het juist is. ik heb natuurlijk wel altijd gemerkt dat mijn maarten 'anders' was maar langs de andere kant vond ik het juist prachtig dat elk van mijn kinderen zich op een unieke manier ontwikkelt. nu na de diagnose en de uitleg en de vele vragen moet ik zeggen: ja, ik had het misschien eerder moeten hebben gezien. maarten was een verschrikkelijke huilbaby met een heel grote nood aan fysiek contact, hij moet dagelijks wel honderd keer horen dat k van hem houd , dat hij flink is enz. . zijn leefwereld bevind zich ergens tussen de realiteit en een fantastische fantasie wereld, hij is heel intelligent als het aankomt op zijn interessegebied maar de simpele dingen zoals netjes eten, zich fatsoenlijk aankleden, veters binden blijven iedere dag moeilijk. ook op school heeft men de eerste drie jaar ontkent dat de oorzaak voor zijn leerproblemen elders moest gezocht worden. hij heeft het eerst leerjaar gedubbeld, mocht kantje boord naar het tweede leerjaar maar halverwege het schooljaar gaf de leerkracht op en gaf me te kennen dat hij beter vanaf volgend schooljaar naar het bijzonder onderwijs moest. nu ik moet eerlijk zeggen die blo school heeft mij fantastisch opgevangen en het is ook van hun uit dat ik met maarten naar een specialist ging die hem getest en onderzocht heeft. maar ja nu zit ik hier met al mijn twijfels en angsten en onwetendheid. hij is gestart op type 8 onderwijs en zou nu naar een ander type moeten. wat gaat er van hem terecht komen? gaat hij zijn weg in het leven vinden? welke opties staan er voor hem open? hoe ziet zijn toekomst eruit? zal hij altijd mijn zorgenkind blijven? en zo kan ik nog wel honderd vragen stellen. ik ben langs de ene kant boos dat mijn kind iets 'mankeert' maar langs de andere kant is er ook een opluchting omdat ik nu weet waarom hij soms zo doet en zo anders reageert als zijn broers en zussen. mijn wereld staat nu even helemaal op zijn kop groetjes Peggy |
| Naam: | sjaak |
| Autisme-interesse: | Anderszins geinteresseerd |
| E-mailadres: | ikheetmari@hotmail.nl |
| Thuispagina (URL): | http://cnmclan.cjb.net |
| Opmerkingen: | he
ik ben een jongen van 17 jaar oud, en ik zou graag willen weten of ik autistisch ben of niet, ik heb veel moeite met contact maken met leeftijdsgenoten (op school bijv.) maar op het internet gaat het veel beter... ik ga nu niet een heel verhaal ophangen ofzo ;) nou ja, in ieder geval, op welke website kan ik een test doen of ik autistisch ben... en als ik autistisch ben, moet ik dan in een inrichting? kan ik nog een baan krijgen als er vastgelegt is dat ik autistisch ben? volgens mij behandelen mensen me als een retard als het vastgelegd zou zijn, en de vrienden die ik nu heb zal ik kwijtraken... ik kan heel normaal en spontaan overkomen op het internet, en wat ik nu post zal waarschijnlijk jullie de verkeerde indruk geven van wat ik ben ( of niet ben) mijn intresses zijn computeren (grafische dingetjes/games/muziek etc) maar ook tekenen en miniatuurtjes schilderen - ik had warhammer ( www.gamesworkshop.com ) maar daar kan ik nu niets meer mee, want ik heb geen baan, en ik heb ook niet de instelling dat ik een baan ga zoeken... ik heb sterk de indruk gekregen dat mijn ouders me lui vinden. dan heb ik soms zo'n tijd dat ik me erg rot voel daarover, en laatst ging ik ook naar een supermarkt om te vragen of er nog werk was (ik zou erg graag geld willen verdienen, als het maar 'saai' werk is - eentonig, vegen vind ik niet erg, maar ik wil ook weer niet vies worden, vakkenvullen zou wel leuk zijn, maar dan moet ik met mensen praten, en daar heb ik een hekel aan... aan de kassa staan lijkt me verschrikkelijk) toch post ik nu een behoorlijk groot verhaal, omdat ik hier nog nooit met iemand over gesproken heb... ik denk trouwens erg vaak aan dat ik anders ben en in de brugklas vond niemand me aardig, toen ben ik anders gaan denken over het leven...... groeten |
| Naam: | susan |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | susannelatooy@hotmail.com |
| Opmerkingen: | Hallo allemaal.
ik ben 24 jr. en moeder van een dochtertje van 5 jr en een zoontje van 1 jr. mijn dochtertje is vanaf de leeftijd van 4 weken oud altijd al anders geweest dan andere baby's. ze huilde elke dag heel veel en regelmatig tot zelfs 22 uur per dag, omdat ik toen nog maar 18 jr was geloofde veel mensen dat niet en werd er zelfs vaak gevraagd, geef je het wel te eten ? of heb je geprobeerd te troosten ? zelfs op het consultatie bureau kwamen die vragen, alsof je op die leeftijd niet weet houy je met baby's om moet gaan. het gebeurde ook vaak dat ik om 4.oou s'nachts haar in bad deed om haar te helpen ontspannen en in de hoop dat ze daarna in slaap zou vallen en ik ook zou kunnen slapen maar vaak werkte dat niet, en dan liep ik ook de hele nacht rondjes met een huilend kind of ging ik met de wandelwagen/ kinderwagen buiten lopen zelfs in de regen met een hoes erover omdat ze dan wel rustig werd tot ze sliep en probeerde daarna zonder haar wakker te maken of haar uit de wagen te halen gauw naar huis om zelf te kunnen slapen. het consultatiebureau zei dat ik moest overgaan op flesvoeding want ze zou niet genoeg voeding uit de borstvoeding halen en dat zou de reden zijn, dus ik met stappen plan naar huis en na een week was ik over gegaan op flesvoeding en toen werd het probleem erger, ze wilde de fles niet en kreeg er ook nog krampen van waardoor ze nog meer ging huilen, ze wilde niet meer eten en uit wanhoop probeerde ik potjes voeding want ze moest toch iets eten ? dat ging een tijdje goed maar van de een op andere dag begon ze na een potje alles er weer uit te gooien en weigerde ze dat ook en is ze ook twee weken in het ziekenhuis opgenomen om te kijken wat er aan de hand is en om mij rust te geven omdat ik nergens meer aan toe kwam zelf niet aan een uur slaap. ik mocht 2 x per dag komen en maar 20 minuten blijven per keer en er mocht niemand mee naar binnen aleen mijn partner en omdat ik die niet had mocht ipv mijn moeder mee. ik moest baby masage leren en inbakeren, ook kreeg ik een baby casette mee met rustgevende muziek die ik voor haar moest draaien. ik kreeg maatschappelijk toegewezen en zo begon het balletje van de mediche molen te rollen. er werd niets gevonden in die twee weken alleen was ze prikkel gevoelig en ze kwam weer naar huis en na twee weken was alles weer zoals het ervoor was alleen dronk ze nu wel de flesjes maar alleen als ze in bed lag en ze viel daarna nu wel eens kort in slaap, zelf kreeg ik nu hulp van maatschappelijkwerk en huishoudelijke hulp omdat ik daar bijna niet aan toe kwam. omdat de problemen bleven kwamen we in het rno bavo terecht bij het babylon project waar we 4 dagen per week van 8.30 t/m 16.00u bezig waren met het contact maken met je kind enz, enz, en daar bracht je je dag dus door met heel veel praten, samen eten en spelen, en moest je ook proberen om je dagritme door te zetten en dus moest je kind daar ook een tukje doen enz, wat een ramp was. toen ze 2 jr werd ging ze naar een mediche kinder dag verblijf het MOI de kleine plantage het eerste periode tot 1 uur en daarna hele dagen { tot 15.00u } ondertussen waren er piriodes dat er dingen goed ginge en leek het op een langzame tempo een berg te beklimmen en waren er momenten dat je dacht waar maak ik me nou druk over ? maar kort na zo'n periode viel je in een heel diep dal en kon je weer opnieuw gaar beginnen, opnieuw de geleerde dingen aanleren en zo weer heel langzaam die berg op klimmen in de hoop dat je iets verder komt dan de vorige keer. ze had al die tijd ook last van dwangmatige dingen zoals vuiltjes tussen haar tenen waardoor ze midden op straat zomaar ging zitten en haar sokken en schoenen uit deed en tussen daar tenen ging kijken of er een pluisje tussen zat en dat deed ze soms 2 of 3 keer in een uur tijd. ook prate ze bijna niet en heel slecht en ontwijkte ze oogkontact met mij of andere van dichtbij, als je iets van haar vroeg of als ze iets niet mocht kon ze heel boos worden { mijn benen zagen toen der tijd bond en blauw uit van het knijpen, slaan en schoppen wat ze dan deed } als ik haar op dat moment niet van de grond zou hebben gehaald had ze zichzelf verwond hebben. als ze iets niet wilde of niet begreep keerde ze in haar eigen werelde en deed ze zich vaak voor als een muis of een poes met de daarbij horende geluiden, en kon je haar daar niet uit krijgen. op visite gaan of zelf bezoek krijgen onverwachts was een ramp, ze verstopte zichzelf op een vaste plaats of werd dan een muis of poes als ze thuis was en als ze ergens anders was huilde ze de hele tijd of was juist een model kind en was dan na thuiskomst dan een grote ramp. ik kreeg ook video home training tijdens babylon en daarna vanuit MOI de kleine plantage, dan komt er een paar keer per week iemand bij je thuis die komt filmen op verschilende tijden en momenten om een beeld vast te leggen van wat er gebeurt, hoe het contact is tussen jouw en je kind en wat je doet en hoe je kind daarop reageert en omgekeert en de eene keer is het het eten de andere keer het samen spelen of het in bad doen, samen boodschappen doen of speeltuin enz, alle dingen uit je dagelijkse bestan en beslommeringen. de eene keer filmt ze en de keer daarna bekijk je samen wat er gebeurde wat er juist goed ging en wat je anders zou kunnen aanpakken, wat er wel en juist niet gebeurd. in de tussentijd had ik ook gesprekken iedere maand op het MOI en met maatschappelijk werk van het RNO BAVO en toen werden we opgenomen bij het RMPI gezins behandeling waar je 9 weken lang 4 dagen per week vanaf 9.00 t/m 16.00u aanwezig ben en praat over problemen en dingen samen doet met je kind en oplossingen zoekt voor problemen enz, het probleem is alleen dat je kind echt niet achterlijk is en prima het verschil ziet tussen thuis en ergens anders en zicht ook anders dan thuis gedraagd en dat begon pas op het laatst een beetje naar buiten te komen en dus konden ze niet echt een indruk van haar krijgen dus daarna werd ik ingeschreven bij het RMPI dagbehandeling in barendrecht waar je 6 weken lang 24 uur per dag woont en waar je dus je thuis situatie door laat gaan want je heb een eigen apartement waar je slaapt en schoonmaakt en in het weekend zelf kookt want door de weeks eet ieder gezin in de grote zaal ieder gezin aan een eigen tafel met hun eigen regels. ook heb je iedere dag s'morgens een gesprek in de kring met begreiders waarmee je je doelen voor die dag waar je wil werken mee door neemt en hoe je dat wil gaan waarmaken. tussendoor heb je verschillende onderdelen van die dag, een gezins moment waarin je dus samen iets met het kind doet, een moment dat je kind iets aleen moet doen, de eet momenten ontbijt, lunch, avondmaal, en vrijetijds momenten, groeps momenten waar je met z'n alle dingen doe of bespreek en dan heb je ook nog eens gesprekken met specialisten of dat soort mensen, en sávonds als de kinderen slapen bespreek je de dag en je doelen en hoe je ze heb behaald of waarom het niet lukte, ook in je woonruimte zit een spiegel want waardoor ze op aangekondigde momenten je opserveren zodat ze zien hoe het gaat als er "niemant" is, of in de gezamelijke ruimte waar ook video cameras hangen worden er op moment opnemes gemaakt. toen ik daar mee klaar was en weer tuis was leesde ik een artikel in J/M over PDD-NOS het was alsof ik thuis kwam na een lange reis, wat herkenbaar het leek alsof het over mijn kind ging en ik scheurde het uit en deed het in mijn dochters schoolschrift om de mening van haar schooltje te vragen, die dachten al dat het PDD-NOS was en noemde dat al die tijd prikkel gevoelig, daarna werd ze daarop getest en nu blijkt ze dat ook echt te hebben. gelukkig gaat het nu goed, als ik terug kijk naar hoe het is geweest kan ik dat zeggen, en de terug vallen zijn nu niet zo groot meer maar het is nu nog steeds heel moeilijk en zeker omdat ik er nu een kind bij heb {gezond} en zie ik nu hoe anders mijn dochtertje is, en zit ze nu in groep 3 van een gespecialiseerde school in een klas waar zo weinig mogelijk afleiding is, en waar ze op een gepaste manier en op een andere manier leren lezen en schrijven en hoe je met elkaar moet omgaan en dat die ander ook zijn eigen ideeen en gevoelens heeft en dat die niet het zelfde hoeven te zijn. al met al een hele lange en zeer vermoeiende reis, maar wat ben ik blij om te weten dat het niet aan mij licht en het een naam heeft. helaas is begrip uit de omgeving vaak ver te zoeken, je ziet niets aan mijn dochtertje ze lijkt alleen heel brutaal en vreemd en als je probeert uit te leggen dat ze er niets aan kan doen word het vaak ook niet geloofd en dat is jammer. ik heb alleen gehoort dat het erfelijk is en heb daar zo mijn vragen over, ik heb geen contact met haar vader en hij weigerd mij te spreken maar ik heb zelf ook wat dingen die ik denk te herkennen bij mij zelf. ik kan wel goed contact maken met anderen, maar ik heb wel moeite met school en leren want er moet echt een paar keer heel duidlijk uitgelecht worden hoe iets moet voor ik het echt snap en als ik een andere docent voor dat vak krijg die het anders uitlecht dan snap ik niet meer hoe het gaat. als ik thuis heel hard geleert heb en alles heel goed weet en dan op school een repetitie of overhoring kreeg werd alles helemaal blanko en wist ik het niet meer, daarbij was ik dan ook bang dat andere zouden merken dat ik iets niet wist. ik kan me heel makelijk inleven met andere en soms zo erg dat ik zelf met het probleem zit, ik help andere ook graag en vind het soms moeilijk om nee te zeggen. ik kan makkelijk dingen van twee kanten belijken en ook begrijpen en dan ook vaak met een oplosing komen. ik ben alleen heel slecht met voorbeelden geven en uitleggen van dingen op momenten dat het nodig is, waardoor volwassenen me soms niet begrijpen. ik heb ook heel veel moeite met schrijven want ik vind het heel verwarrend d, t, dt, of g, ch en ik schrijf ook vaak de worden zoals je ze zecht en als ik echt niet weet hoe je het schrijven moet zoek ik een manier om de zin zo te draaien dat ik het op een andere manier kan schrijven, lezen kan ik wel maar voorlezen is een ramp want ik struikel over de worden, en lees de zin anders dan dat er geschreven staat en weet er soms zinnen tussen te lezen die ik zelf verzonnen schijnte hebben, heel vermoeiend zelfs voor mijn kinderen. ook heb ik periodes van bezigheden, een piriode dat ik heel erg veel creative dingen doe zoals 3-d kaarten maken servetten plakken enz, dan ineens is dat ook weer over en komt er iets anders BV lezen en dan kan ik bijna niet stoppen en dan gaat dat weer over en dan komt er weer iets anders waar ik heel intersief mee bezig ben. het is niet dat ik dom ben of een laag iq want ik weet genoeg en in praktijk leer ik veel en snel, ik ben ook een nadenker en bekijk dingen vanuit verschillende kanten, en vind daarom moeilijk om een mening te geven omdat ik de dingen uit verschillende oogpunten bekijk en begrijpelijk vind. ook vind ik het heel moeilijk om iets te doen wat ik niet leuk vind of op dat moment gewoon geen zin in heb en stel die gewoon zo lang mogelijk uit tot het echt moet gebeuren en voel me dan weer zo rot en waardeloos omdat ik het zo lang heb uitgestelt. en zo kan ik mischien nog een lange tijd door gaan met schrijven. ik zou graag willen weten of er mischien een test is om erachter te komen of ik mischien ook ????? |
| Naam: | Jacqueline |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | jdekruis@hotmail.com |
| Opmerkingen: | Hoi allemaal, ik ben Jacqueline, mama van Michiel(4 1/2) en Robin(2j en 4 maand)! Bij mijn oudste zoon is pas otdekt dat hij een vorm van autisme heeft! We hadden altijd wel in de gaten dat Michiel "anders" is, maar omdat hij is geboren met een hartafwijking, dachten we dat oa de achterstand daarmee te maken had! Maar eenmaal op de basisschool werd het toch wel steeds duidelijker en hebben we een iq test gehad bij het audiologisch centrum, daar scoorde hij toen heel laag, simpelweg, omdat hij geen interesse had voor die test! De mevrouw daar zei dat het best es mogelijk zou kunnen zijn dat hij een vorm van autisme kan hebben! eerst schrokken we wel en wilde het niet zien, maar wat heeft mijn kind er aan als ik "het niet wil zien??" Toen ben ik boeken gaan lezen en wat blijkt, Michiel heeft heel veel symptomen! Ik ben nu overtuigd van as en probeer er ook zoveel mogelijk over te weten te komen! Ik wil het zo goed mogelijk begrijpen, voor mijn zoon, mezelf en voor anderen!
Ik zou graag met autisten willen schrijven en ook met ouders van autisten, om zo meer inzicht en meer begrip op te doen! Michiel is een heel lief mannetje, dat een voorkeur heeft voor draaiende dingen, lampjes en lichtknopjes, hij steekt momenteel vanalles in zijn mond en vindt liedjes op de maat meedoen geweldig! Ik heb het idee, dat hij de ene keer meer van zijn omgeving begrijpt dan de andere keer! Alleen buitenspelen is uit den boze, dan loopt hij weg! Het was even schrikken toen we over as hoorden, maar we houden van ons kind zoals hij is! Ik zou hem voor geen goud willen missen! We gaan er alles aandoen om begrip voor elkaar te krijgen! We gaan er zeker niet met de pakken bij neerleggen, echt niet!! Ik vind deze site echt te gek en hoop hier nog veel te leren! Groetjes Jacqueline en Michiel. |
| Naam: | Wim |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | wim.jacqueline@wanadoo.nl |
| Thuispagina (URL): | http://www.members.lycos.nl/pddnos/ |
| Opmerkingen: | Hallo allemaal,
Ik bezoek deze site al jaren en haal er nog heel veel nuttige informatie vandaan. Ben daarom ook erg blij dat deze site bestaat. Daarom ben ik nu ook met een eigen site begonnen. Eigenlijk speciaal voor ouders/verzorgers die maar net weten dat hun kind(eren) een kenmerk van autisme hebben. Maar ook studie doeleinde is deze site denk ik prima geschikt. Met vriendelijke groet, Wim |
| Naam: | Willemijn |
| Autisme-interesse: | Familie van een volwassene |
| E-mailadres: | willemijnmeerveld@home.nl |
| Opmerkingen: | Bij mijn man is een paar maanden geleden PDD geconstateerd. Omdat mijn man geadopteerd is weten we niets van zijn achtergrond. Is er iets bekend over erfelijkheid?
Ik heb veel verhalen gelezen op internet over PDD/Asperger. Veel verhalen over de werksituatie van volwassenen met PDD/Asperger zijn niet erg positief. Zijn er mensen met een positieve ervaring en tips om als Pdd-er goed je werk te kunnen doen? |
| Naam: | Elle Lentz |
| Autisme-interesse: | Zelf autistisch/asperger/enz. |
| E-mailadres: | Lentz-oosterhout@planet.nl |
| Opmerkingen: | In de psychologie van juli/augustus 2004 staat op blz 44 een test Heeft u een mannen- of een vrouwenbrein? Die ben ik dan maar eens gaan maken. Het bleek een verkorte test te zijn van Simon Baron-Cohen en uit de score bleek Asperger-syndroom. (Heb eens bij noorde-licht gezien dat het syndroom meer bij mannnen voorkomt dan bij vrouwen en dat een van de kenmerken een langere ringvinger is tenopzichte van de wijsvinger. Dat geld dus ook voor mij)
Ja en hoe nu verder. Dat ik een A-sociaal figuur ben in letterlijke betekenis dat weet ik wel en dat ik niet altijd even taktisch ben ook en soms een beetje hoe zal ik zeggen anders op situaties reageer weet ik ook. Verder ben ik niet echt dol op mensen, waarschijnlijk omdat ik ze niet altijd volg.Ik hou niet van die bla, bla verhalen zonde van de tijd. Goed voor dat dit ook zo'n verhaal wordt zijn er boeken over het Asperger-syndroom in nederlands,duits of engels. graag. Heeft iemand misschien wat kenmerken op een rijtje. Ik ben opzoek naar een kapstok met haken en ogen. Ben inmiddels 36 getrouwd en een dochter van 7. Groetjes van Elle. |
| Naam: | Xandra |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | xkamst@wanadoo.nl |
| Opmerkingen: | Hallo,
Ik ben vandaag bij Mediant in Hengelo geweest en heb dus te horen gekregen dat mijn zoon Asperger heeft. Wij wisten wel dat er wat met hem aan de hand was, want hij was anders dan andere kids van 10jaar. Ik had verwacht dat hij pdd-nos had, maar het is dus Asperger. Nu zou ik het heel erg prettig vinden om meer te weten te komen wat het nu precies is. Zou iemand mij er meer over kunnen vertellen? groetjes Xandra |
| Naam: | arna zwiers |
| Autisme-interesse: | Familie van een volwassene |
| E-mailadres: | answiers@xs4all.nl |
| Opmerkingen: | vanochtend heb ik het verhaal gelezen van een anonieme brief van een vrouw van 38 jaar met 3 kinderen en een man behept met het a-sepctrum. Voor mij, vrouw van 46 jaar, zo herkenbaar, ik zou heel graag in kontakt met haar komen en ervaringsverhalen te wisselen om zo proberen te komen iets sterker uit deze duistere doos van pandora te komen. dit is voor mij de 1e keer dat ik reageer. Ik kom er niet precies uit hoe ik de side juist moet gebruiken om de "lijn" te komen. |
| Naam: | Katrien |
| Autisme-interesse: | Zelf autistisch/asperger/enz. |
| E-mailadres: | kat.smet@skynet.be |
| Opmerkingen: | Dag, ik vind dit een indrukwekkende website. Herken veel van mezelf in brieven die ik net gelezen heb.
Sinds februari is bij mij austismespectrumstoornissen ontdekt op het werk. Bij de psychologe heb ik een test gedaan en de diagnose is bevestigd door een psychiater. De werkgever gaat nu op zoek naar jobcooching, want ik heb vaak problemen op de werkvloer. Omdat ik graag chat zou ik willen weten of er een website bestaat voor autisten ? En zijn daar ook begeleiders bij ? Alvast bedankt voor een antwoord. Met vriendelijke groeten van Katrien. |
| Naam: | anoniem |
| Autisme-interesse: | Familie van een volwassene |
| Opmerkingen: | Ik ben een vrouw van 38 jaar, 3 kinderen en 8 jaar getrouwd.
Mijn man en ik kennen elkaar al bijna 20 jaar. Er zijn altijd 'typische' dingen in onze relatie geweest, maar ik hield zoveel van hem dat dat nooit voor onoverkomelijke problemen heeft gezorgd, nu achteraf een vrij naieve gedachte van mezelf. De laatste 10 jaar zijn mij bepaalde dingen erg gaan opvallen binnen onze relatie. De eigenschappen die ik ooit zo bewonderde in mijn man en die hem zo onweerstaanbaar aantrekkelijk voor mij maakten, zorgen nu voor grote eenzaamheid, groot verdriet,wanhopig gevoel en enorme vermoeidheid. Zijn ongenaakbaarheid, zijn eigengereidheid, zelfstandigheid, stressbestendigheid, zijn stabiele karakter,zijn intelligentie etc. alle stukjes van de puzzle lijken op hun plaats te vallen nu ik meer en meer lees over ASS/Asperger. De verhalen van vrouwen met een partner met deze aandoening, het is alsof mijn leven daar wordt beschreven, de eenzaamheid, het ontbreken van contact, het onvermogen van de partner om te begrijpen, ontbreken van communicatie alles en alles klopt. Niet zo uitgesproken, niet altijd zo duidelijk, maar wel aanwezig. Op niet alle vlakken voldoet mijn man aan het profiel van ASS/Asperger, hij heeft een sales/leidinggevende functie, die hij prima beheerst, wordt erg gewaardeerd, is immers altijd rationeel en zakelijk, laat zich niet meevoeren in emoties. Heeft 'geleerd' hoe sociale contacten te onderhouden, hoe zakelijke contacten worden gelegd, prive heeft hij geen enkele behoefte aan intieme vriendschappen of contacten. Met de kinderen gaat het ook nog goed, is lief en zorgzaam voor ze, begrijpt ze niet altijd, maar is geduldig en de kinderen adoreren hun papa. Dus..ben ik de enige die problemen heeft, hij heeft ze in ieder geval niet met mij! Hij begrijpt totaal niet waar ik het over heb, wat mijn problemen zijn, hij vindt het prima allemaal zo. Dat we totaal geen seksleven hebben, wuift hij weg met 'komt er niet van', maar hij heeft in die 20 jaar nooit enige toenadering tot mij gezocht, altijd kwam het initiatief van mij. Altijd een bepaalde afstandelijkheid en beheersing tijdens het vrijen, nooit knuffelen, nooit over praten. Hij laat alle initiatief voor alle dingen in ons leven aan mij over, hij kan wekenlang zwijgend de avond doorbrengen, zonder zich er echt van bewust te zijn, zal nooit een diepgaand gesprek met mij voeren, kan ontzettend bot en kwetsend zijn, zonder zich dat te realiseren. Snapt mijn boosheid en frustratie niet, begrijpt niet wat ik bedoel, 'alles is toch goed zo'. Het heeft geresulteerd in een enorme gat en grote eenzaamheid, het gevoel te moeten accepteren dat ik eigenlijk 'niets' met hem deel, behalve de kinderen natuurlijk. Ik ben op een gegeven moment verliefd geworden op iemand anders en ben met deze man naar bed geweest, er ging een wereld voor me open en de pijn te moeten inzien dit nooit met mijn man beleefd te hebben was zo groot, zo immens groot, het maakte de verwarring nog groter dan die was. We zijn in relatietherapie gegaan, bij de intake was ik nogal emotioneel, mijn man zat naar me te kijken alsof hij me voor het eerst zag, geen troost, geen enkele emotie van hem. Vertoonde keurig sociaal gewenst gedrag, de afstandelijkheid die hij uitstraalde was zo groot, dat ik de therapeute bijna zag denken. Op haar aanraden na een tijdje aan mijn man verteld van mijn 'vreemd gaan', nee, hij was niet boos, wist alleen niet wat hij 'hier mee aan moest'. Na een paar uur was hij weer helemaal 'de oude' en heeft sindsdien (aantal weken geleden) nooit weer ergens naar gevraagd, nooit meer over gesproken, gedraagt zich volstrekt normaal tegen mij, alsof er nooit iets gebeurd is. Ik heb hem verteld dat ik twijfel aan mijn liefde voor hem, dat ik zo niet verder kan. Hij begrijpt niet waar ik het over heb... |
| Naam: | Marlene |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | hm.vanhalm@home.nl |
| Thuispagina (URL): | http:// n. v. t |
| Opmerkingen: | Ik ben Marlene moeder van Kevin (15) Asperger en vraag mij af of iemand weet waar die agressieve woede aanvallen vandaan komen. Graag als iemand dat weet zou je dan de moeite willen nemen om mij te mailen.Bij voorbaat dank. |
| Naam: | anita |
| Autisme-interesse: | Zelf autistisch/asperger/enz. |
| E-mailadres: | anitaschalkwijk@wanado.nl |
| Opmerkingen: | Zojuist hebben wij het dossier ontvangen van een spychomotorischkindertherapeut.
Onze zoon (6) jaar is daar onderzocht en de eindconclusie is dat hij het syndroom van asperger heeft. Nu ben ik natuurlijk op zoek wat dat daadwerkelijk inhoud en na -tig sites te hebben bezocht ben ik daar nog iet uit? Wat houd het daadwerkelijk in voor nu en voor in de toekomst? Waar komt het vandaan, is het iets erfelijks, of ontstaat zoiets door situatie s die hij heeft meegemaakt? Wie kan mij helpen met antwoorden op -tal van vragen? Waar kan ik terecht op internet op informatie te krijgen? Mensen die al ervaringen hier in hebben kunnen en willen ons misschien die weg wijzen? Bij voorbaat dank. Anita |
| Naam: | elsa |
| Autisme-interesse: | Zelf autistisch/asperger/enz. |
| E-mailadres: | elsavanolmen@hotmail.com |
| Opmerkingen: | ik heb een broer van 13 bijna 14 met asperger.
hij heeft ook elke dag pijn in zijn maag, buik en darmen. dat maakt zijn asperger kant erger. asl hij soms een woedeaanval heeft dannmaakt hij vaak spulle van mij kapot en wil hij vaak weglopen van huis. het is dan altijd altijd heel erg om dat te zien en te horen dat weten de gene die een familielid of vriend met het asperger hebben vast al.ik schrik daar altij erg van en wordt daar ook heel verdrietig van ook omdat ik weet dat mijn broer in die aanvallen en zijn pijn er bij zich misschien van kant maakt het klinkt zo misschien heel erg maar ik kan het even niet anders schrijven. het ging 7 jaar een stuk beter dan nu hij is nu een beetje depressief en dat maakt zijn woedeaanvallen vaker. hij zat vanaf groep 3 t/m 2keer groep 8 niet omdat hij dom (is hij scoorde 550 op zijn citotoets)maar omdat hij de middlebare school gewoon niet aankon.hij zat toen op de arnhemse buitenschool. dat is egt een hele goede school voor kinderen met asperger en autisme en voor andere geestelijke en lichamelijke ziektes. met echt een geweldige directeur. mijn moeder en hij hebben vandaag voor het eerst een gesprek gehad met een man die hem misschien kan begeleiden met school en dan kan hij met geluk het nog 1 a 1,5 jaar volhouden. daar schrokken mijn moeder en ik erg van. en het is echt een verselijke gedachte dat jij dan als klein zusje al langer bent dan je grote broer maar ook in bijv. de 4de klas zit en hij heel depressief thuis. dat wil ik nooit meemaken maar ik weet niet of het lukt met wat ik zou willen maar ik vertrouw op zijn kracht maar die heeft hij niet veel meer.ik ben zelf 11 bijna 12 volgens veel volwassenen een heel jong kind . dat ben ik ook maar omdat ik eigenlijk altijd de verstandigste moet zijn ben ik volgens mijn ouders wat volwassener dan de meeste van mijn leeftijd. ik zou heel graag een reactie op mijn bericht krijgen want ik en mijnouders en mijn broer hebben het heel moeilijk omdat mijn broer steeds depressiefer wordt. |
| Naam: | thea durieux |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | thea_kids@hotmail.com |
| Opmerkingen: | hallo ik ben thea moeder van een tweeling van 5 jaar oud fernando en lorenzo
fernando is autistisch |
| Naam: | ben vd horn |
| Autisme-interesse: | Familie van een kind |
| E-mailadres: | bennie_g3@hotmail.com |
| Opmerkingen: | hallo lezers
Sinds kort in kontact gekomen met een kind met autisme Het is moeilijk als je er nooit mee geconfronteerd bent met autisme . Ik wil me er in verdiepen om te kijken of ik bij het kind (een jongen van 15 jaar )een zodanig link kan leggen dat hij zich op zijn gemak voelt en een beetje uit zijn isolement komt . Zijn moeder ziet nu na een paar weken al resultaat . Ik ben daar blij mee omdat ik als vreemde al heel moeilijk kontact met hem krijg. Ik ben vooral bezig om hem in zijn waarde te laten en te proberen zijn humor te begrijpen. Ook zijn opmerkingen naar zijn moeder toe zijn soms moeilijk te bevatten.Dat geeft wel een dat ik mijn voorhoofd frons? Maar op andere momenten ( als we samen zijn )dan merk ik aan hem dat ik hem als man behandel hij zo vrij is in zijn opmerkingen . Hieruit put ik de energie om het langzaam op te bouwen. Veel geduld en het niveau van het humeur in te schatten,daar mee heb ik naar mijn gevoel toch al iets bereikt. Voor alle mensen die net als ik ook nieuw met autisme in aanraking komen zou dit een tip kunnen zijn . vriendelijke groet Ben |
| Naam: | Bianca |
| Autisme-interesse: | Heb een kind op het spectrum |
| E-mailadres: | rebi.saja@hccnet.nl |
| Opmerkingen: | Wat een duidelijke en informatieve site is dit!!
Ik ben een bezorgde vriendin van een moeder met een zoon van 12 met Asperger. Op alle forums waar ik mijn vraag wil stellen dien je geabonneerd te zijn daarom mijn vraag via dit gastenboek. Vrienden van ons hebben een zoon van 12 met Asperger.Regelmatig worden wij geconfronteerd met de zeer agresieve woede uitbarstingen van hem. Dat is voor het kind, de ouders en zijn broertje iedere keer weer een nare ervaring. Erg angstig ook om te zien, hij roept dingen zoals: Je gaat er aan, Ik maak je kapot, maakt steekbewegingen met een vijl of iets anders wat hij te pakken krijgt en zijn ogen staan dan helemaal verwilderd. Hij is dan echt buiten zinnen van woede en schopt tegen alles wat in zijn buurt komt.De aanleiding is soms onbekend. Praten met zijn moeder in een andere ruimte, hem uit de situatie halen dus, heeft( op dat moment)geen effect. Deze woede aanvallen duren soms wel 2 dagen lang. Nu merk ik dat onze kinderen van 12 en 8 bang worden/zijn van zijn gedrag en niet meer mee willen naar verjaardagen, bezoekjes bij hun. Natuurlijk is het de gemakkelijkste weg om inderdaad het contact met onze vrienden alleen via de volwassenen te laten lopen en de kinderen thuis te laten. Maar zoals ik al zei zijn het vrienden en DAT WIL IK DUS NIET, maar ik wil ook niet dat ze zo vaak te maken krijgen met wurg gebaren en opmerkingen zoals hierboven beschreven. Hoe moet ik hier mee om gaan?? Regelmatig komt hun zoontje hier aan de deur om te vragen of hij mag komen spelen dat kan vaak maar soms ook niet en dan is het huis te klein. Er wordt dan tegen onze kinderen, meubels e.d. geschopt en krijg hem dan bijna niet meer rustig. Hoe moet ik verantwoord omgaan met dit gedrag. Ik hoop dat er iemand is die dit herkent en mij advies kan geven. |
| Naam: | Kerkhofs Kathleen |
| Autisme-interesse: | Anderszins geinteresseerd |
| E-mailadres: | kathleentje9@hotmail.com |
| Opmerkingen: | hoi
Ik ben student verpleegkunde en maak een eindwerk over autisme. Ik zou graag willen weten hoe je als verpleegkundige omgaat met autisten? Wat is de verpleegkundige aanpak? Als iemand mij kan helpen laat je het dan weten via mijn e-mailadres? Alvast bedankt hé! |
| Naam: | Kerkhofs Kathleen |
| Autisme-interesse: | Anderszins geinteresseerd |
| E-mailadres: | kathleentje9@hotmail.com |
| Opmerkingen: | hoi
Ik ben student verpleegkunde en maak een eindwerk over autisme. Ik zou graag willen weten hoe je als verpleegkundige omgaat met autisten? Wat is de verpleegkundige aanpak? Als iemand mij kan helpen laat je het dan weten via mijn e-mailadres? Alvast bedankt hé! |
| Naam: | marianne |
| Autisme-interesse: | Anderszins geinteresseerd |
| E-mailadres: | mariannetuinstra@hotmail.com |
| Opmerkingen: | hallo,wie zou mij een beetje meer op weg willen helpen ...mijn man en ik komen er niet meer uit wij lopen al op de psyciatrie om te onderzoeken naar het asperger syndroom zij twijfelen enorm en nemen ons niet erg serieus terwijl ik hem al 12 jaar ken en veel kenmerken herken.
Hoe kom ik bij de juiste personen die hier echt verstand van hebben en ons juist benaderen?Wonen in groningen .Mail me a.u.b. op mariannetuinstra@hotmail.com alvast bedankt!! |
| Naam: | Ik blijf liever anoniem |
| Autisme-interesse: | Anderszins geinteresseerd |
| Opmerkingen: | Hallo,
Bij mijn stiefvader is onlangs het Syndroom van Asperges vastgesteld. Hij kan daar redelijk goed en duidelijk over vertellen. Nu is het zo dat i |